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荷兰、爱尔兰暂停接种阿斯利康疫苗 欧洲已有12国暂拒该疫苗

2021-3月-15 周一 11:21 +0800

财联社(上海 编辑 刘蕊)讯,由于欧洲发生多起阿斯利康新冠疫苗接种者出现血栓甚至死亡事件,欧洲已经有12个国家完全或部分暂停施打阿斯利康疫苗。其中,荷兰爱尔兰意大利北部地区成为最新暂停接种阿斯利康疫苗的欧洲国家。

阿斯利康周日表示,已对欧盟和英国超过1700万人的疫苗接种进行了审查,这些证据均未显示出血栓风险增加。

越来越多国家暂停使用阿斯利康疫苗

上周四(3月11日),丹麦、挪威及冰岛宣布,将暂时停用阿斯利康与牛津大学共同研发的新冠疫苗,担忧疫苗接种可能与出现血栓案例有关。随后,欧洲多个国家宣布暂停接种新冠疫苗,而泰国上周五成为首个暂停使用该疫苗的非欧洲国家。

当地时间周日,爱尔兰、荷兰和意大利皮埃蒙特地区相继宣布暂停接种阿斯利康的新冠疫苗。

爱尔兰首席卫生官罗南・格林说,爱尔兰政府收到了本国的一些凝血病例报告,但没有挪威的病例严重。荷兰卫生部则称,荷兰尚未发现此类病例,但出于谨慎起见,还是暂停使用该疫苗直到至少3月29日。

意大利北部的皮埃蒙特地区周日表示,周六该地区一名疫苗接种者死亡后,它将停止使用一批阿斯利康冠状病毒疫苗。当地政府没有具体说明禁止的批次,也没有说明该疫苗接种者是如何死亡的。意大利当地报纸称被禁止批次为ABV5811,接近地方政府的消息来源证实了这一点。

英国药品监管机构表示,他们正在仔细审查相关报告,但现有证据并不表明该疫苗是引起血凝块的原因。

截止发稿,欧洲地区中,已经有荷兰、丹麦、挪威、冰岛、保加利亚和爱尔兰宣布决定暂停接种阿斯利康疫苗;此外奥地利、意大利、卢森堡、爱沙尼亚、立陶宛和拉脱维亚也决定暂停接种某些批次的阿斯利康疫苗。

阿斯利康:尚无证据证明疫苗会增加血栓风险

欧洲药品管理局(EMA)上周五表示,没有迹象表明这些病例是由新冠疫苗引起的,世界卫生组织对此表示赞同。

上周四,阿斯利康在一份书面声明中辩护称,公司疫苗的安全性已在人体试验中进行了广泛研究,同行评审数据已证实该疫苗的耐受性普遍良好。

周日,阿斯利康再度发表声明称,已对欧盟和英国超过1700万人的疫苗接种进行了审查,这些证据均未显示出在任何年龄段、性别、用药批次或特定的国家地区人群中出现肺栓塞,深静脉血栓(DVT)或血小板减少的风险。

阿斯利康在声明中表示:“根据公司截至3月8日收到的病例数,到目前为止,在整个欧盟和英国,已报告了15例DVT事件和22例肺栓塞事件。这比在同样规模的普通人群中自然发生的情况要低得多,并且与其他获准的新冠疫苗情况相似。”

(责任编辑:冉笑宇 )
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