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美疫苗难对抗变异病毒?欧盟管制出口或致疫苗争夺战

2021-1月-31 周日 11:29 +0800

中新网1月31日电 综合报道,根据美国约翰斯・霍普金斯大学的数据显示,截至北京时间1月31日8时22分许,全球累计新冠确诊病例超过1.02亿例,有超221万人因新冠死亡。新冠疫苗仍有较多问题待解,对于欧盟管制疫苗出口的行为,世卫批此举不利于全球抗疫;而在南非发现的变异病毒,影响美国两款试验中的疫苗效果。

世卫批欧盟管制疫苗出口

美媒称可能触发全球疫苗争夺战

世卫总干事谭德塞29日说,疫情暴露了世界的不平等现象,疫苗的问世为全球抗疫带来新希望,当前务必要避免因短视和“疫苗民族主义”而错失控制疫情的机会。

美疫苗难对抗变异病毒?欧盟管制出口或致疫苗争夺战

资料图:当地时间2020年12月8日,英国开始接种新冠疫苗。图为医护人员为90岁女子玛格丽特・基南接种疫苗。

他指出:“疫苗民族主义或许能让人们达到短期的政治目标,但最终这只会是目光短浅且事与愿违的做法。”他强调,疫苗是协助终结疫情的工具,绝不能用来进一步加剧疫情所造成的全球不平等情况。

针对欧洲联盟29日颁布新条例,在某些情况下禁止在欧盟工厂生产的疫苗出口,世卫组织助理总干事西芒对此表示:“在现阶段,任何国家颁布出口禁令或设立出口壁垒,不允许生产疫苗、诊断剂和其他药物所需的成分出口,一点好处也没有。”

彭博社分析指出,欧盟实施严格的新冠疫苗出口管制,有可能触发全球疫苗争夺战,导致各国加大力度来抢夺新冠疫苗。

美议员接种两剂疫苗后仍感染

变异病毒影响两款试验疫苗效果

美国麻州国会众议员斯蒂芬・林奇日前在接种第二剂辉瑞新冠疫苗后,仍对新冠检测呈阳性。传染病学专家认为围绕疫苗仍有诸多未知数。

美疫苗难对抗变异病毒?欧盟管制出口或致疫苗争夺战

资料图:当地时间2021年1月4日,美国纽约,护士桑德拉・林赛在长岛犹太医院接种新冠病毒疫苗第二针。

波士顿大学传染病学专家戴维森・哈默说,根据临床试验,辉瑞疫苗在施用第二剂后7天或7天以上,对有症状感染的保护效用应达到95%左右。但是,哈默说,关于辉瑞和莫德纳疫苗预防无症状感染的能力,以及它们如何防止传播,仍然未知。

此外,来自两个新的新冠病毒疫苗试验的数据表明,在南非发现的变种病毒影响其保护力。

临床试验数据显示,美国诺瓦瓦克斯公司报告称,中期试验结果显示,其疫苗在南非预防新冠的总体疗效为50%。在英国的后期试验结果中,该疫苗的有效性高达89.3%。

强生公司也表示,从一项横跨三大洲的大规模试验来看,其单针疫苗的效力为66%。在美国,强生疫苗的效力达到了72%,但在变种病毒病例占95%试验病例的南非,疫苗保护力为57%。

(责任编辑: HN666)
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